COVAX thua nguon cung vac xin Covid 19

COVAX thừa nguồn cung vắc-xin Covid-19

Năm ngoái, các quốc gia giàu có gom phần lớn nguồn cung vắc-xin để tiêm phòng cho người dân nước họ, góp phần khiến tỉ lệ tiêm chủng ở các nước thu nhập thấp đến giờ chưa đạt 33% dân số – so với hơn 70% dân số ở các nước giàu.

Trong bối cảnh nguồn cung và lượng vắc-xin quyên góp tăng mạnh, các nước thu nhập thấp hiện phải đối mặt với những thách thức mới liên quan đến hậu cần và tâm lý hồ nghi vắc-xin.

Vào tháng 1, COVAX tiếp thu 436 triệu liều trong khi các nước nghèo chỉ yêu cầu được hỗ trợ 100 triệu liều đến cuối tháng 5. Đây là lần đầu tiên trong 14 đợt phân phối kể từ khi COVAX đi vào hoạt động, cung vượt qua cầu.

Một phát ngôn viên của COVAX chia sẻ với Reuters rằng những mũi tiêm chẳng thể bàn giao trong đợt này có thể được COVAX phân phối vào đợt sau.

COVAX thừa nguồn cung vắc-xin Covid-19 - Ảnh 1.

Người dân xếp hàng chờ tiêm phòng Covid-19 tại thị trấn Narok – Kenya hồi tháng 12-2021. Ảnh: REUTERS

Tại Hàn Quốc, Bộ An toàn thực phẩm và dược phẩm (MFDS) ngày 23-2 phê chuẩn tiêm vắc-xin Covid-19 của doanh nghiệp Pfizer (Mỹ) cho trẻ em 5-11 tuổi.

Sau khi coi xét các nghiên cứu lâm sàng được tiến hành trên hơn 3.100 trẻ trong độ tuổi 5-11, MFDS khẳng định vắc-xin của Pfizer cho hiệu quả 90,7% trong việc ngăn ngừa Covid-19 lây nhiễm ở nhóm này mà không gây ra bất cứ phản ứng phụ nghiêm trọng nào. MFDS khuyến nghị tiêm 2 liều cách nhau 3 tuần cho trẻ 5-11 tuổi, với mỗi liều là 10 microgram. 


Lộc Minh




Click: Xem thêm

Tang toc san xuat thuoc tri COVID 19 cua Viet Nam

Tăng tốc sản xuất thuốc trị COVID-19 của Việt Nam, đơn giá dự kiến 300…

Tăng tốc sản xuất thuốc trị COVID-19 của Việt Nam, giá bán dự kiến 300.000 đồng/hộp - Ảnh 1.

Những ngày này, không khí làm việc tại xưởng sản xuất thuốc Molravir 400 của tổ chức CP dược phẩm Boston Việt Nam đóng tại Khu công nghiệp VSIP 1 (Bình Dương) trở nên chộn rộn – Ảnh: DUYÊN PHAN

Sản phẩm Molravir 400mg vừa được Bộ Y tế phê chuẩn là tin vui đầu năm sau nhiều tháng nghiên cứu, thí nghiệm.

tổ chức CP dược phẩm Boston Việt Nam là 1 trong 3 tổ chức dược tại Việt Nam vừa được Bộ Y tế cấp phép sản xuất, lưu hành thuốc điều trị COVID-19 chứa hoạt chất Molnupiravir. 

Hai “ứng cử viên” còn lại là tổ chức CP hóa – dược phẩm Mekophar (tên thuốc Movinavir 200mg) và tổ chức TNHH liên doanh Stellapharm (tên thuốc Molnupiravir Stella 400mg) cũng đang hối hả cho ra lò những mẻ thuốc mang thương hiệu “made in Vietnam”.

Hàng chục ngàn nhà thuốc đã đặt hàng

Chia sẻ với Tuổi Trẻ, ông Lương Đăng Khoa – tổng GĐ tổ chức CP dược phẩm Boston Việt Nam – nói rằng nhu cầu sử dụng thuốc kháng virus của người dân đang khá lớn. Với sản lượng ước tính khoảng 30 triệu viên/tháng, đơn vị đang nóng lòng đợi ý kiến từ các cơ quan quản lý nhà nước về cơ cấu giá để tung thuốc kháng virus của tổ chức sản xuất ra thị trường phục vụ người dân.

Từ trước đó, để có được viên thuốc xuất xưởng, khởi đầu từ ngày 1-9-2021, các chuyên gia của tổ chức đã bắt tay vào nghiên cứu sản xuất. Tuy gặp không ít khó khăn về “đầu vào” là nguyên liệu mua đắt đỏ nhưng dần dà cũng được hóa giải. May mắn đã mỉm cười với tổ chức khi ngày 5-1-2022, viên thuốc Molravir 400 đầu tiên đã hoàn thiện.

Ngoài đảm bảo nhiệt độ thông thường, theo đại diện tổ chức, trước khi đưa ra thị trường đều được đánh giá độ ổn định trong điều kiện khắc nghiệt và lão hóa cấp tốc nhằm đảm bảo chất lượng trong suốt quá trình lưu hành. Các dữ liệu về độ ổn định còn tiếp tục được theo dõi và cập nhật để xác định tuổi thọ của thuốc.

Về giá cả, ông Khoa cho biết giá gốc tổ chức bán ra cho các nhà thuốc là 273.000 đồng/hộp (gồm cả thuế VAT), thấp hơn nhiều so với mức giá khuyến cáo của WHO cho các nước kém phát triển là 19,9 USD, tương đương 440.000 đồng. Và hiện đã có hơn 10.000 nhà thuốc trên toàn quốc có hợp đồng đặt mua chính thức thuốc kháng virus do tổ chức sản xuất để cung ứng tận tay cho người dân, với đơn giá dự kiến khoảng 300.000 đồng/hộp.

Tăng tốc sản xuất thuốc trị COVID-19 của Việt Nam, giá bán dự kiến 300.000 đồng/hộp - Ảnh 2.

Xưởng sản xuất thuốc Molravir 400 (hoạt chất Molnupiravir) của tổ chức cổ phần dược phẩm Boston Việt Nam tại Khu công nghiệp VSIP 1 (Bình Dương) – Ảnh: DUYÊN PHAN

An toàn cao, dung nạp tốt, hiệu quả rõ rệt…

Trong khi đó, đại diện tổ chức TNHH liên doanh Stellapharm cho biết thuốc kháng virus của đơn vị sản xuất đạt tiêu chuẩn EU GMP (thực hành sản xuất tốt được cấp bởi Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu) và tuân thủ theo tiêu chuẩn đăng ký với Cục Quản lý dược (Bộ Y tế). 

Sản phẩm cũng đã được cấp giấy phép tự nguyện của Tổ chức MPP (Medicines Patent Pool) “tổ chức bằng sáng chế thuốc”. Với một hệ thống quản lý chất lượng nghiêm ngặt, tổ chức này cam kết chất lượng thuốc khi xuất xưởng luôn ổn định.

Tại Việt Nam, Stellapharm cũng là một trong các đơn vị sớm tiến hành nghiên cứu – phát triển sản phẩm viên nang cứng Molnupiravir từ tháng 4-2021. Song song với thí nghiệm lâm sàng ở các nước Mỹ, Ấn Độ…, thuốc được thí nghiệm lâm sàng tại các cơ sở điều trị của Bệnh viện Thống Nhất, khoa y tế công cộng (Bệnh viện ĐH Y dược TP.HCM (nghiên cứu tại bệnh viện), đồng thời nghiên cứu cộng đồng với số lượng trên 80.000 bệnh nhân tại nhiều tỉnh, TP trên cả nước.

Theo tổ chức, qua các báo cáo thực tế được Bộ Y tế công bố cho thấy thuốc có tính an toàn cao, dung nạp tốt, hiệu quả rõ rệt; giúp giảm tải lượng virus, giảm lây lan, giảm chuyển nặng, rút ngắn thời gian điều trị với tỉ lệ bệnh nhân có xét nghiệm RT-PCR âm tính sau 5 ngày hoặc dương tính với giá trị CT ≥ 30 từ 72,1% đến 99,1%.

Đại diện Stellapharm cho hay hiện đang kết hợp với các nhà phân phối cơ hữu nhằm đảm bảo việc phân phối được thực hành nhanh chóng, rộng rãi nhất trên cả nước với giá đến tay người bệnh đồng nhất là 250.000 đồng/hộp 20 viên (1 liều điều trị). 

“Người bệnh uống mỗi lần 2 viên (ngày 4 viên), uống trong vòng 5 ngày. Nhằm đảm bảo quyền lợi của người bệnh, chúng tôi sẽ thống nhất với các đơn vị phân phối đảm bảo thuốc đến tay người bệnh trên cả nước với giá đồng nhất. Chúng tôi không đặt nặng vấn đề lợi nhuận trong việc tính giá thuốc này” – đại diện Stellapharm Việt Nam khẳng định.

Tăng tốc sản xuất thuốc trị COVID-19 của Việt Nam, giá bán dự kiến 300.000 đồng/hộp - Ảnh 3.

Thuốc Molravir 400 (hoạt chất Molnupiravir) chuẩn bị xuất xưởng – Ảnh: DUYÊN PHAN

Sẽ có thêm thuốc Molnupiravir được coi xét cấp phép

Việc có 3 thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir vừa được Cục Quản lý dược cấp giấy phép lưu hành trong thời hạn 3 năm đã giúp người mắc COVID-19 mức độ nhẹ và vừa có thêm thời cơ lựa chọn thuốc điều trị. Bởi trước đó do thuốc mới được sử dụng trong chương trình điều trị có kiểm soát, số lượng hạn chế nên nhiều người đã tìm mua thuốc ở thị trường chợ đen, có thời khắc lên đến 5 triệu đồng/hộp, gần đây giảm xuống trên 1 triệu đồng/hộp.

giải đáp Tuổi Trẻ về công suất sản xuất thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir của 3 tổ chức vừa được cấp phép, một đại diện Cục Quản lý dược cho biết còn liên quan tới nguồn nguyên liệu, nhu cầu thị trường… Tuy nhiên 1 trong số 3 nhà sản xuất đã có sẵn nguyên liệu đủ sản xuất 1 triệu viên thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir.

Về đơn giá lẻ, vị đại diện Cục Quản lý dược cho biết đầu tuần các tổ chức sẽ kê khai về cơ cấu giá thành, cách tính giá tới Cục Quản lý dược. Đây là khâu xung yếu để thuốc có thể được tham gia đấu thầu vào cơ sở y tế.

“Nhưng thông tin chúng tôi nhận được từ tổ chức sản xuất thuốc thì được biết đơn giá sỉ dưới 300.000 đồng/hộp” – đại diện Cục Quản lý dược cho biết. 3 nhà sản xuất thuốc cũng đã ký hợp đồng để bán thuốc ra thị trường thông qua một hệ thống chuỗi nhà thuốc có mặt tại nhiều tỉnh thành.

Về việc vì sao Quốc hội, Chính phủ đã cho phép cơ chế đặc biệt để đăng ký các thuốc này từ cuối tháng 12-2021 mà đến nay thuốc mới được cấp phép, như vậy có quá muộn, một chuyên gia cho rằng phải đủ giấy tờ thì mới được cấp phép. Bên cạnh đó, Cục Quản lý dược cũng “coi xét cẩn thận” và phải có đủ ý kiến của cấp có thẩm quyền vì đây là thuốc mới.

Ngoài 3 tổ chức đã được cấp phép sản xuất Molnupiravir, còn 7 tổ chức đã nộp giấy tờ. Từ tháng 1-2022, Hội đồng tham vấn cấp giấy phép lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc của Bộ Y tế đã đề xuất các tổ chức này sớm hoàn thiện giấy tờ để tiếp tục được coi xét, cấp phép.

LAN ANH

Ai cũng hy vọng, hào hứng

Khẳng định người dân có thể yên tâm, bởi giá thuốc kháng virus mà tổ chức sản xuất phân phối “đảm bảo tốt nhất để phục vụ người dân”, bà Huỳnh Thị Lan – tổng GĐ tổ chức CP dược phẩm Mekophar – cho biết hiệu quả của thuốc Movinavir 200mg qua nghiên cứu và thí nghiệm khá tốt, với người mắc COVID-19 chỉ cần uống từ 3-5 ngày là âm tính, không trở nặng.

Bà Lan chỉ nói rằng bản thân “khá tiếc” khi thuốc kháng virus do các tổ chức trong nước sản xuất được phê chuẩn, cấp phép lưu hành khá chậm, điều này kéo theo việc người dân phải mua thuốc “trôi nổi” trên thị trường với giá cả đắt đỏ.

Theo tìm hiểu của Tuổi Trẻ, hiện có nhiều hệ thống nhà thuốc lớn đã ký hợp đồng đặt mua thuốc kháng virus từ các tổ chức sản xuất của Việt Nam. Trong đó, một hệ thống với hơn 500 nhà thuốc trải khắp cả nước cũng đã chuẩn bị đặt mua nguồn thuốc để chủ động phân phối khi được cho phép.

“Mong muốn Bộ Y tế phê chuẩn cho bán càng sớm càng tốt phục vụ nhu cầu sử dụng cho người dân” – một đại diện nhà thuốc ở TP.HCM nói.

ít ra 27 hãng dược đã ký thỏa thuận sản xuất thuốc Molnupiravir

thuoc

viên chức y tế phát thuốc cho F0 điều trị tại nhà ở quận Bình Thạnh, TP.HCM (tháng 9-2021) – Ảnh: QUANG ĐỊNH

Theo thống kê mới nhất (công bố ngày 27-1-2022) trên trang web của Tổ chức bằng sáng chế dược phẩm (MPP), đã có ít ra 27 hãng dược ký thỏa thuận với MPP sản xuất các phiên bản thuốc điều trị COVID-19 Molnupiravir giá rẻ để cung cấp cho 105 quốc gia thu nhập thấp và trung bình.

Việc ký kết thỏa thuận đó có được từ thỏa thuận cấp phép và chia sẻ bản quyền tự nguyện của Hãng Merck & Co. (Mỹ) với MPP trong tháng 10-2021, nhằm xúc tiến thời cơ tiếp cận thuốc Monupiravir giá phải chăng cho người bệnh COVID-19 toàn cầu, đặc biệt ở các nước nghèo. Thỏa thuận đã nói giữa Merck & Co. và MPP sẽ cho phép 27 hãng dược đã nói có được công thức thuốc Molnupiravir và giấy phép con sản xuất loại thuốc này.

Các tổ chức được cấp phép có thể sản xuất các thành phần nguyên liệu thô cho thuốc Molnupiravir và/hoặc tự sản xuất luôn loại thuốc này ở dạng thành phẩm. Trong số ít ra 27 tổ chức tại các nước Trung Quốc, Ấn Độ, Indonesia, Kenya, Pakistan, Nam Phi, Hàn Quốc… đã được cấp phép, có 9 tổ chức sẽ sản xuất thuốc thành phẩm, trong đó có các tổ chức của Việt Nam.

Để được cấp phép, các hãng dược phải chứng minh được có đủ khả năng đáp ứng các yêu cầu của MPP về năng lực sản xuất, tuân thủ điều khoản thỏa thuận và đáp ứng các tiêu chuẩn quốc tế về thuốc đảm bảo chất lượng.

mặc dầu Merck & Co. thương thuyết thỏa thuận với MPP về việc thiết lập các điều khoản cấp phép sản xuất thuốc Molnupiravir, song đơn xin cấp giấy phép con của các nhà sản xuất thuốc generic từ các nước sẽ chỉ do MPP xét duyệt và gửi đến Merck & Co..

Chừng nào đại dịch COVID-19 vẫn còn được Tổ chức Y tế thế giới xếp ở mục Tình trạng nguy cấp y tế công cộng quốc tế như hiện tại, chừng đó các đơn vị liên quan tới bản quyền thuốc Molnupiravir đều sẽ không nhận tiền bản quyền từ thuốc này. Các đơn vị liên quan đó gồm Hãng dược Merck & Co., ĐH Emory (nơi phát minh ra thuốc) và Hãng dược Ridgeback Biotherapeutics là đối tác phát triển thuốc của Merck & Co..

Cùng với Molnupiravir, MPP cũng đã thương thuyết chia sẻ bản quyền một thuốc kháng virus khác và cũng điều trị COVID-19 là Nirmatrelvir. Cả hai loại đều đã được chứng minh giúp giảm nguy cơ nhập viện và tử vong ở bệnh nhân COVID-19.

ĐỖ DƯƠNG

Click: Xem thêm

Y tá Ý giả vờ tiêm cho những người bài vắc xin Covid-19

Cảnh sát Ý bắt một y tá ở thành phố Palermo (Sicily) vì tội giả vờ tiêm vắc xin Covid-19 cho người bài vắc xin để họ nhận được thẻ xanh y tế và tự do đi lại trong nước.

  • Không tiêm vắc xin sẽ phải ‘đóng thuế’ tại tỉnh bang Canada
  • Hối lộ y tá để trốn tiêm vắc xin mà vẫn có chứng thực tiêm ngừa Covid-19
  • Nghi vấn tiêm nhầm nước muối thay vì vắc xin Pfizer tại New Zealand

Click: Xem thêm

Hanh trinh 18 ngay lac quan tranh dau voi Covid 19

Hành trình 18 ngày lạc quan tranh đấu với Covid-19 của hotmom F0

Thứ Ba, ngày 05/10/2021 14:00 PM (GMT+7)

Suốt 18 ngày “trốn con đi công tác tại gia”, hotmom Vannie thường xuyên chia sẻ cuộc sống cách ly vui vẻ dù chỉ giới hạn trong 4 bức tường, cùng nhiều kinh nghiệm thú vị đuổi siêu virus.


7 ngày đầu tiên “trốn con đi công tác tại gia”

Vannie biết mình dương tính với Covid-19 vào cuối tháng 8, do lây nhiễm khi đi siêu thị. Sáng hôm nhận kết quả xét nghiệm, Vannie vẫn đang ngồi chơi tíu tít với con, vậy mà 10 phút sau đã “mất hút đi công tác” trong phòng riêng mà không kịp chào giã biệt bé. May mắn là, cả ông xã lẫn em bé NiNi đều âm tính với siêu virus.

7 ngày đầu tiên, Vannie cho biết chị gặp đủ mọi triệu chứng phổ biến của F0 từ đau đầu, mỏi người, ho, sổ mũi, mất vị giác và khứu giác… Chúng ập đến dập dồn, khiến người bệnh mệt lả đi, thân thể ngày muốn ngủ vùi nhưng đêm lại trằn trọc. Tuy nhiên, bản lĩnh của bà mẹ muốn trở về ôm con đã mạnh mẽ đến mức giúp Vannie bình tĩnh hợp tác với bác sĩ từ xa, giải quyết từng triệu chứng.

Hành trình 18 ngày lạc quan chiến đấu với Covid-19 của hotmom F0 - 1

Tủ thuốc gia đình của Vannie luôn sẵn Hapacol 650 hàm lượng Việt nhưng chất lượng quốc tế.

Các thuốc giảm ho, trị sổ mũi… cũng được Vannie dùng đúng liều bác sĩ khuyên dùng. Ngoài ra, chị còn rất chịu khó súc họng sâu, rửa mũi, thông mũi để làm sạch đường hô hấp trên, giảm mật độ bám của virus. Vannie cho biết, hầu hết các thuốc và công cụ y tế này đều có sẵn trong nhà từ lâu, đặc biệt là thuốc giảm đau hạ sốt lúc nào cũng đủ loại cho cả người lớn lẫn trẻ em.

“Nhà mình luôn trữ đầy đủ các loại thuốc để vừa trị cho người bệnh, vừa phòng cho người chăm. Nếu sốt hoặc đau đầu là dùng liền Hapacol 650 hàm lượng vừa đủ vừa hợp lý cho bố mẹ, Hapacol 150 có mùi cam, vị ngọt dễ uống cho NiNi. Đây là thuốc giảm đau hạ sốt ‘quốc dân’ mà mình để ý nhà nội hay nhà ngoại đều uống từ lâu, khi vợ chồng dọn ra ở riêng thì cũng mua về dự trữ như thói quen. Hapacol 650 được sản xuất trên dây chuyền đạt tiêu chuẩn Japan-GMP, nên càng yên tâm về chất lượng”, Vannie chia sẻ.

Hotmom Vannie cũng lưu ý, xung yếu nhất là chỉ nên dùng thuốc hạ sốt khi sốt trên 38,5 độ với hàm lượng thích hợp cân nặng (10-15mg/kg/lần). Đau đầu, đau mỏi toàn thân cũng dùng paracetamol để dứt nhanh cảm giác bức bối khó chịu, không nên ráng chịu đựng khiến thân thể “mệt càng thêm mệt” và mất ngủ hơn. Song lưu ý dù giảm đau hay hạ sốt, chỉ dùng tối đa ngày 4 lần, mỗi lần cách nhau chí ít 4-6 tiếng, tránh quá liều.

Hành trình 18 ngày lạc quan chiến đấu với Covid-19 của hotmom F0 - 2

Hapacol 650 hàm lượng 650mg paracetamol thích hợp cho thể trạng người Việt.

Mẹ bỉm 30 tuổi cũng nhắn nhủ các mẹ nên dự trữ các loại thuốc cấp thiết trong mùa dịch này, để tránh “bắt tội” người thân chăm bệnh vừa phải chạy đi mua thuốc, vừa nấu cháo chăm con. Suốt thời gian cách ly trong phòng, Vannie cho biết rất cảm kích ông xã đã lo mọi chuyện lớn bé trong nhà, ngày 5 bữa đều đặn cơm bưng nước rót và vắt cam tiếp tế cho vợ “ở ẩn” trong phòng!

7 ngày sau khởi đầu lao vào “hồi phục thân thể”

Sau 7 ngày, các triệu chứng đau sốt đã thuyên giảm bớt, Vannie bước vào hành trình 7 ngày phục hồi sức khỏe tiếp theo. Uống hết tân dược đợt 1, các triệu chứng ho, đờm, sổ mũi, đau họng vẫn còn nhưng nhẹ hơn, Vannie chuyển qua bài thuốc dân gian. Trong vlog quay lại một ngày tự cách ly ở nhà, Vannie chia sẻ 2 thức uống chị rất thích, đó là dừa – gừng – đường phèn và saffron – mật ong. Dừa, gừng, đường phèn kết hợp giúp chữa cảm, ho, rát họng, long đờm. Saffron kèm mật ong hỗ trợ tăng sức khỏe và dễ ngủ hơn, rất tốt khi Vannie mất ngủ đêm vì mệt.

Hành trình 18 ngày lạc quan chiến đấu với Covid-19 của hotmom F0 - 3

Mỗi ngày, ông xã đích thân chuẩn bị 3 bữa chính đủ chất và 2 bữa xế cho Vannie (Ảnh NVCC)

7 ngày đầu sau khi phát hiện dương tính, chị ráng giữ nhịp độ ăn uống “bất chấp” dù mất cả khứu giác lẫn vị giác, tức là ăn đủ chất và ăn nhiều nhất có thể dù có cảm thấy không đói hay nhạt miệng. 7 ngày sau lấy lại được cảm giác ăn ngon rồi, Vannie tăng lượng ăn hơn nữa và bổ sung vitamin cho thân thể, chứ không ngại béo. Bên cạnh đó, chị chăm chỉ tập yoga trong phòng để điều hòa nhịp thở và tăng sức đề kháng.

“Giai đoạn này phải ráng ăn nha, ăn càng nhiều càng có sức để khỏe. Trái cây, rau củ quả, thịt cá, trứng sữa… cứ tới bến. Chuyện giảm béo để sau khi khỏi bệnh tính tiếp, chứ giờ sức khỏe trên hết! Nếu muốn ăn gì, mình sẽ nhắn công thức qua điện thoại nhờ ông xã nấu giùm. Dịp rồi, mình đã được trải nghiệm kỳ nghỉ lễ 2/9 dài nhất lịch sử với ‘combo’ nghỉ dưỡng ở khách sạn 10 sao và dịch vụ tỉ đô gọi món tận phòng từ ông xã đó”, Vannie dí dỏm kể lại.

Hành trình 18 ngày lạc quan chiến đấu với Covid-19 của hotmom F0 - 4

Vannie khoe kết quả test nhanh lần 2 sau 14 ngày tự cách ly trong phòng (Ảnh NVCC)

Dù kết quả test nhanh lần 1 “trộm vía” âm tính, song Vannie vẫn giữ thói quen đeo khẩu trang ngay trong phòng riêng của mình, dự phòng “virus lọt ra ngoài”. Có lần, Vannie mở cửa nhận đồ ăn thì vô tình làm cho NiNi thấy bóng người đòi vô phòng. Ông xã phải cứu nguy, nói láo người trong phòng là chú thợ sửa điện, sửa nước để dụ con không đòi mẹ!

Đến lần 2 test nhanh âm tính sau 18 ngày tự điều trị Covis-19 và test PCR trước khi ra khỏi phòng, Vannie mới thực sự được ôm con vào lòng và cho ông xã “nghỉ phép” vài hôm. Tuy nhiên, chị vẫn cẩn thận đeo khẩu trang suốt từ đó đến nay khi ở cạnh người thân, vì lo xa cho sức khỏe cả nhà. Nhắn nhủ cho những bà mẹ có con nhỏ đang và có thể sẽ tranh đấu với dịch bệnh, Vannie chỉ khuyên các mẹ hãy luôn bình tĩnh, vui vẻ, hăng hái, lạc quan nhưng không chủ quan… để sớm trở về với gia đình nhé!

Hành trình 18 ngày lạc quan chiến đấu với Covid-19 của hotmom F0 - 5

Hapacol 650 chuẩn chất lượng Nhật Bản thích hợp với người Việt Nam”, giúp giảm nhanh các cơn đau đầu, đau nửa đầu. Ngoài ra, thuốc còn giảm đau răng, đau nhức do cảm cúm, đau họng, đau nhức cơ xương, đau do viêm khớp, đau sau khi tiêm ngừa hay nhổ răng; hạ sốt ở bệnh nhân bị cảm hay những bệnh có liên quan đến sốt.

Sản phẩm được sản xuất và phân phối bởi tổ chức Cổ phần Dược Hậu Giang. Đọc kỹ chỉ dẫn sử dụng trước khi dùng. GPQC: 24e/2021/XNQC/QLD

Liên hệ: Liên hệ 288 Bis Nguyễn Văn Cừ, Phường An Hòa, Quận Ninh Kiều, Cần Thơ

Hotline: 0292.3891433Website: https://hapacol.vn/

Nguồn: http://danviet.vn/hanh-trinh-18-ngay-lac-quan-chien-dau-voi-covid-19-cua-hotmom-f0-5020215101359…

Click: Xem thêm

My phe chuan thuoc vien dieu tri Covid 19 cua Pfizer

Mỹ phê chuẩn thuốc viên điều trị Covid-19 của Pfizer

Vòng bi máy ép liên tục FR-770 số 5
350.000 ₫ Giảm còn 300.000đ
https://tinyurl.com/mbr5wmz6

– Chế tác từ vật liệu thép
* Sức chịu nhiệt rất cao
~ Độ bền bỉ theo thời gian cao
♠ Sức chịu tải nhiệt rất cao
♥ Sử dụng dai dẳng

Da Nang con hon 5000 nguoi chua tiem mui 1

Đà Nẵng còn hơn 5.000 người chưa tiêm mũi 1 vắc xin COVID-19

Đà Nẵng còn hơn 5.000 người chưa tiêm mũi 1 vắc xin COVID-19 - Ảnh 1.

Còn hơn 5.000 người chưa tiêm mũi 1 vắc xin phòng COVID-19 đang ở Đà Nẵng, trong đó có nhiều người từ các địa phương khác mới chuyển tới đăng ký tiêm trong đợt từ ngày 24 đến 27-12 – Ảnh: TRƯỜNG TRUNG

Tối 21-12, bác sĩ Trương Văn Trình, phó giám đốc Sở Y tế thành phố Đà Nẵng, cho biết số lượng người chưa tiêm vắc xin phòng COVID-19 đăng ký tiêm mũi 1 khoảng 5.000 người. 

Trước đó Đà Nẵng có kế hoạch tổ chức một đợt tiêm mới cho người trên 12 tuổi đang cư trú trên địa bàn. 

Việc này nhằm tạo điều kiện cho người dân tới sinh sống, học tập, làm việc tại thành phố Đà Nẵng cũng như cư dân thành phố vì nhiều lý do chưa tiếp cận vắc xin phòng COVID-19. 

Theo đó, người dân có thể đăng ký để tiêm qua hai hình thức đăng ký trực tiếp tại xã phường hoặc đăng ký trực tuyến qua địa chỉ https://dichvucong.danang.gov.vn đến hết ngày 23-12.

Bác sĩ Trình cho biết với số lượng người đăng ký khá lớn, ngành y tế sẽ bố trí lại các điểm tiêm để thuận tiện cho người dân di chuyển, thay vì 2 điểm tiêm chủng tại Bệnh viện Phụ sản nhi Đà Nẵng và cơ sở tiêm chủng dịch vụ – Trung tâm Kiểm soát bệnh tật (103 Hùng Vương) như dự kiến ban sơ. 

Ngoài ra nhóm người mắc các bệnh, tật không tự chăm sóc bản thân, không đi lại được, các quận huyện sẽ thực hành rà soát và tổ chức tiêm chủng lưu động.

“Sau khi người dân kết thúc đăng ký, chúng tôi dự kiến tiêm cho nhóm đối tượng này từ ngày 24 đến ngày 27-12. Sau khi tiêm xong mũi 1 cho nhóm đối tượng này thì lượng vắc xin còn lại chúng tôi sẽ tổ chức tiêm mũi 3 cho các nhóm đối tượng nguy cơ, dự kiến 8.000 người”, ông Trình nói.

Theo ông Trình, trong tháng 12 này sẽ hoàn thành việc tiêm mũi 3 cho 8.000 người. Đồng thời lên kế hoạch trong quý 1-2022 sẽ tiêm đủ mũi 3 cho tất cả người trong độ tuổi nếu lượng vắc xin được phân bổ đầy đủ.

Theo bà Ngô Thị Kim Yến – phó chủ tịch UBND thành phố Đà Nẵng, chiến lược chống dịch trong giai đoạn hiện nay của thành phố là tập trung bảo vệ nhóm đối tượng dễ nhìn tổn với COVID-19. Do vậy nhóm đối tượng được ưu tiên tiêm mũi 3 trong số 8.000 liều trong tháng 12 này là nhóm người có bệnh nền, nhiều nguy cơ. 

Sau đó căn cứ theo số lượng vắc xin được phân bổ và thời gian giữa các mũi tiêm, thành phố sẽ tiếp tục mở rộng các đối tượng theo chỉ dẫn của Bộ Y tế.

“Sau khi kết thúc đợt tiêm mũi 1 cho tất cả các đối tượng thì địa phương nào có ca dương tính với virus SARS-CoV-2 nhưng chưa tiêm vắc xin với lý do chưa được tổ chức tiêm, chưa được tiêm vắc xin thì lãnh đạo nơi đó phải chịu trách nhiệm (trừ lý do khách quan như có chống chỉ định tiêm chủng)”, bà Yến giao nhiệm vụ.

Click: Xem thêm

Vac xin COVID 19 cua Novavax duoc duyet o chau Au

Vắc xin COVID-19 của Novavax được duyệt ở châu Âu

Vắc xin COVID-19 của Novavax được duyệt ở châu Âu - Ảnh 1.

Vắc xin COVID-19 Nuvaxovid của Novavax – Ảnh: AFP

“Sau khi đánh giá kỹ lưỡng, Ủy ban dược phẩm cho con người của EMA tán thành rằng dữ liệu về vắc xin này mạnh và đáp ứng đầy đủ các tiêu chí của Liên minh châu Âu (EU) về hiệu quả, an toàn và chất lượng”, EMA thông tin.

Theo kết quả từ hai thí nghiệm lâm sàng (một tại Anh, một tại Mỹ và Mexico) có liên quan đến hơn 45.000 người, vắc xin của Hãng Novavax có hiệu quả 89 – 90% ngừa bệnh COVID-19.

Tuy nhiên, EMA cho biết các nghiên cứu nói trên chỉ liên quan đến virus SARS-CoV-2 gốc và một số biến thể đáng lo ngại như Alpha và Beta. Do đó, hiện vẫn còn thiếu dữ liệu để đánh giá hiệu quả của Nuvaxovid đối với một số biến thể khác, trong đó có Omicron.

Theo Hãng tin AFP, Nuvaxovid của Novavax là vắc xin công nghệ tái tổ hợp protein, khác với vắc xin công nghệ mRNA như của Moderna và Pfizer/BioNTech, hay vector virus như của AstraZeneca và Johnson & Johnson.

Nuvaxovid là vắc xin COVID-19 thứ 5 được cấp phép sử dụng nguy cấp tại châu lục này, cùng với 4 loại vắc xin đề cập bên trên.

EU đã ký hợp đồng mua 200 triệu liều vắc xin 2 liều của Novavax. Dự kiến, lô vắc xin đầu tiên của hãng dược này sẽ đến EU vào đầu năm 2022.

Nuvaxovid có thể bảo quản ở nhiệt độ 2 – 8oC. Hồi tháng 6-2021, thí nghiệm giai đoạn cuối quy mô lớn tại Mỹ đã chứng minh vắc xin này có hiệu quả bảo vệ đến 90% trước nhiều biến thể. Vắc xin của Novavax hiện đang xúc tiến quy trình cấp phép tại Mỹ.

Tháng 11 vừa qua, Indonesia là quốc gia đầu tiên phê chuẩn vắc xin của Novavax.

Ngày 17-12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã cấp phép sử dụng nguy cấp đối với vắc xin Covovax – phiên bản vắc xin của Hãng Novavax do Ấn Độ sản xuất, mở đường cho việc phân phối vắc xin này cho cơ chế COVAX.

Cho đến nay, WHO đã phê chuẩn nguy cấp 9 loại vắc xin COVID-19 là các vắc xin của hãng Moderna, Pfizer/BioNTech, Johnson & Johnson, AstraZeneca, vắc xin Covishield (phiên bản AstraZeneca do Ấn Độ sản xuất), Bharat Biotech, Sinopharm, Sinovac và vắc xin Covovax (phiên bản Novavax do Ấn Độ sản xuất).

Click: Xem thêm

TP HCM khong mua kit xet nghiem Covid 19 cua doanh

TP HCM không mua kit xét nghiệm Covid-19 của doanh nghiệp Việt Á

Theo đó, đại diện Sở Y tế cho biết trên địa bàn TP có nhiều cơ sở y tế đóng trên địa bàn không trực thuộc sở quản lý nên không xác định họ có mua và sử dụng kit test của doanh nghiệp trên hay không. Tuy nhiên, đại diện sở khẳng định Trung tâm Kiểm soát bệnh tật TP HCM (HCDC) được giao nhiệm vụ mua kit test xét nghiệm thì không mua của doanh nghiệp cổ phần công nghệ Việt Á (gọi tắt doanh nghiệp Việt Á).

TP HCM không mua kit xét nghiệm Covid-19 của Công ty Việt Á - Ảnh 1.

Bộ kit xét nghiệm của doanh nghiệp Cổ phần công nghệ Việt Á. Ảnh: H.Anh

Trước đó, ông Nguyễn Hồng Tâm, Giám đốc HCDC đã thông tin đến báo chí tại buổi họp báo định kỳ về công tác phòng chống dịch Covid-19 trên địa bàn TP HCM, thời gian qua, TP nhận được nhiều nguồn tài trợ kit test. Trong đó, số kit test được tài trợ là hơn 13,5 triệu kit test.

Ngoài nguồn tài trợ này, TP cũng chủ động mua sắm để nếu nguồn tài trợ chưa về thì vẫn có nguồn sử dụng. Đại diện HCDC cũng cho biết, giá test mua sắm hoàn toàn theo danh mục của Bộ Y tế. Cụ thể, giá test hiện nay quy định tại “Danh sách các sinh phẩm, trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro xét nghiệm virus SARS-CoV-2 đã được cấp số đăng ký, cấp phép nhập khẩu theo công văn 6929/BYT-TB-CT ngày 23-8. Đến nay, Bộ Y tế đã nhiều lần ban hành chỉ dẫn các danh sách này.

“Có rất nhiều loại test, tùy tình hình thực tế và khả năng cung ứng mà TP HCM sẽ sử dụng các loại test nhanh khác nhau. Chúng tôi mua sắm, đấu thầu thì cũng dựa trên chỉ dẫn này. Theo danh sách của Bộ Y tế, kit test nhanh có giá khoảng 79.800 đến 178.00 đồng/ test” – ông Tâm nói.

Như thông tin trên báo Người Lao Động, tối 18-12 Cơ quan Cảnh sát điều tra Bộ Công an đã khởi tố 7 đối tượng trong vụ án hình sự “Vi phạm quy định về đấu thầu gây hậu quả nghiêm trọng” xảy ra tại doanh nghiệp Việt Á, Trung tâm kiểm soát bệnh tật (CDC) Hải Dương.

Trong số 7 người bị khởi tố, có Phan Quốc Việt (SN 1980) – người sáng lập đồng thời là tổng GĐ doanh nghiệp cổ phần công nghệ Việt Á; Phạm Duy Tuyến, Giám đốc CDC Hải Dương, để điều tra về những sai phạm trong việc nâng khống giá kit test Covid-19. doanh nghiệp này bán kit xét nghiệm Covid-19 cho CDC Hải Dương với tổng giá trị 151 tỉ đồng.

Bị can Phan Quốc Việt, Giám đốc doanh nghiệp, đã chi tiền hoa hồng ngoài hợp đồng cho Phạm Duy Tuyến, Giám đốc CDC Hải Dương, gần 30 tỉ đồng. Bên cạnh đó, doanh nghiệp này đã cung ứng kit xét nghiệm cho CDC và các cơ sở y tế khác của 62 tỉnh, thành. 

Vụ việc đang được cơ quan công an tiếp tục điều tra.



Click: Xem thêm

vien chuc Trung Quoc bi to trom bi mat vac xin

viên chức Trung Quốc bị tố trộm bí mật vắc-xin Covid-19 của Pfizer

Theo Reuters, trong đơn kiện nộp lên toà án liên bang TP San Diego (Mỹ), Pfizer cho biết viên chức người Trung Quốc Chun Xiao Li đã vi phạm thoả thuận về bảo mật thông tin bằng cách tải hơn 12.000 tập tin trái phép vào tài khoản Google Drive và thiết bị cá nhân từ máy tính xách tay do tổ chức cung cấp hồi cuối tháng 10 năm nay.

Các tập tin bao gồm bản đánh giá và khuyến nghị nội bộ về vắc-xin Covid-19 của Pfizer/BioNTech, các bài thuyết trình liên quan đến kháng thể ung thư… Pfizer cáo buộc bà Li nhiều lần cố gắng bao che hành động của mình và “hiện có hàng ngàn tài liệu nhiều khả năng liên quan đến vắc-xin Covid-19, liệu pháp tiêm chủng và kháng thể đơn dòng Covid-19”.

Nhân viên Trung Quốc bị tố trộm bí mật vắc-xin Covid-19 của Pfizer - Ảnh 1.

Hãng dược Pfizer (Mỹ) cáo buộc một viên chức người Trung Quốc đánh cắp bí mật thương nghiệp liên quan đến vắc-xin Covid-19 và các loại thuốc khác. Ảnh: Reuters

Dự kiến vào ngày 29-11 tới, bà Li sẽ nghỉ việc sau 15 năm cống hiến cho Pfizer. Người phụ nữ được cho là định nộp đơn xin vào tổ chức Xencor Inc (trụ sở ở bang California) chuyên về các bệnh về ung thư và bệnh tự miễn.

Hiện Reuters chưa thể liên lạc với bà Li để tìm hiểu thêm thông tin.

Tối 23-11, quan toà Cathy Ann Bencivengo ra lệnh cấm bà Li sử dụng bí mật thương nghiệp của Pfizer, đồng thời cho phép luật sư của hãng dược này kiểm tra tài khoản và thiết bị nơi bà Li có thể lưu trữ những bí mật đó.

Bất chấp cáo buộc, bà Li khẳng định đã cung cấp tất cả thông tin do Pfizer yêu cầu và đồng ý hợp tác với cuộc điều tra.

Bà Li khởi đầu làm việc cho Pfizer vào năm 2006 tại Trung Quốc, sau đó chuyển đến TP San Diego – Mỹ vào năm 2016. Người phụ nữ đã ký một thỏa thuận bảo mật nằm trong hợp đồng.

Pfizer lưu ý các đối thủ cạnh tranh “cố gắng tuyển dụng viên chức của hãng dược này không ngừng nghỉ, đặc biệt là vào năm 2021”. Việc tiết lộ bí mật thương nghiệp có thể giúp các nhà sản xuất ở những khu vực khác trên thế giới sản xuất các phiên bản vắc-xin tương tự của Pfizer.


Phạm Nghĩa




Click: Xem thêm

AstraZeneca quyet dinh thu loi nhuan tu vac xin COVID 19

AstraZeneca quyết định thu lợi nhuận từ vắc xin COVID-19

AstraZeneca quyết định thu lợi nhuận từ vắc xin COVID-19 - Ảnh 1.

Vắc xin COVID-19 do Hãng AstraZeneca hợp tác với Đại học Oxford cùng phát triển – Ảnh: REUTERS

“Vắc xin sẽ không bao giờ có giá cao. Bởi vì chúng tôi muốn bán vắc xin giá cả phải chăng cho tất cả mọi người trên thế giới”, ông Pascal Soriot – giám đốc điều hành AstraZeneca – cam đoan.

Trong cuộc họp báo ngày 12-11, ông Soriot cũng cam kết tiếp tục bán vắc xin phi lợi nhuận cho các nước thu nhập thấp, trong khi kiếm tìm lợi nhuận phải chăng trong các hợp đồng vắc xin mới trong bối cảnh số ca bệnh đang tăng trở lại ở châu Âu.

Ông Soriot cho biết COVID-19 đã trở nên một căn bệnh đặc hữu – thuật ngữ nói về sự xuất hiện phổ biến của một căn bệnh đã trở nên một phần trong cuộc sống hằng ngày, theo Hãng tin Reuters.

CEO AstraZeneca không tiết lộ chi tiết các hợp đồng mới giao hàng trong năm tới, hay mức giá phải chăng mà hãng dược đã đề cập.

Ông Soriot cho biết hãng dược khởi đầu dự án cung cấp vắc xin COVID-19 trên cơ sở phi lợi nhuận (khoảng 2,4 USD/liều) để viện trợ các nước.

Tuy nhiên, tháng 5 vừa qua, CEO AstraZeneca đã nói vào một thời khắc nào đó trong tương lai, hãng dược này sẽ chuyển sang các đơn đặt hàng thu lợi nhuận.

“Đây là một vắc xin, chúng tôi có thể kiếm tiền trên nó. Tuy nhiên đây là chuyện ở tương lai. Chúng tôi đã nói miễn là đại dịch vẫn còn hoành hành, chúng tôi sẽ tiếp tục làm điều này phi lợi nhuận”, ông Soriot nói hồi tháng 5.

Cũng trong ngày 12-11, AstraZeneca công bố doanh thu từ vắc xin COVID-19 của hãng trong quý 3 năm nay là 1,1 tỉ USD, thấp hơn nhiều so với 13 tỉ USD của Pfizer và 4,8 tỉ USD của Moderna.

Hãng dược Anh còn công bố lỗ ròng 1,65 tỉ USD vào quý 3 năm nay, trong khi cùng kỳ năm ngoái thu lợi nhuận sau thuế là 650 triệu USD.

AstraZeneca cho biết các tổn phí tăng cao hơn trong tháng 7-9 năm nay sau khi hãng dược tiếp quản doanh nghiệp công nghệ sinh vật học Mỹ Alexion, trong đó có tổn phí từ nghiên cứu, phát triển nhiều dự án, bao gồm thuốc trị COVID-19.

Click: Xem thêm